5月29日，澎湃新闻（www.thepaper.cn）从国家药监局网站获悉，上海复星医药产业发展有限公司申报的1类创新药芦沃美替尼片（商品名：复迈宁）近日获得国家药监局批准上市。国家药监局介绍，该药适用于朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）...
5月29日，澎湃新闻（www.thepaper.cn）从国家药监局网站获悉，上海复星医药产业发展有限公司申报的1类创新药芦沃美替尼片（商品名：复迈宁）近日获得国家药监局批准上市。
国家药监局介绍，该药适用于朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和组织细胞肿瘤成人患者；2岁及2岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童及青少年患者。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
据介绍，作为中国首个且目前唯一拥有成人LCH及组织细胞肿瘤，2岁及以上儿童青少年I型神经纤维瘤病（NF1）双适应症药物，芦沃美替尼片是复星医药自主研发的创新型小分子靶向药物，通过高选择性抑制MEK1/2蛋白活性，阻断MAPK信号通路的异常激活，从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡。
此外，芦沃美替尼片用于治疗成人Ⅰ型神经纤维瘤病于中国境内处于Ⅲ期临床试验阶段，该药品用于低级别脑胶质瘤、颅外动静脉畸形、儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的治疗于中国境内均处于Ⅱ期临床试验阶段，其中，该药品用于无法手术或术后残留、复发的NF1相关的丛状神经纤维瘤成人患者、儿童朗格汉斯组织细胞增生症两项适应症均已被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序。
截至2024年底，全球仅有几款MEK1/2抑制剂获批上市。在中国，成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和组织细胞肿瘤适应症尚无药物获批，芦沃美替尼的获批上市为该类患者带来了治疗新希望。
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